硝呋齐特 CAS 965-52-6

Nifuroxazide

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号965-52-6
分子式C12H9N3O5
分子量275.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

硝呋齐特 Nifuroxazide CAS 965-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

硝呋齐特（Nifuroxazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 965-52-6。分子式 C12H9N3O5，分子量 275.22。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 硝呋齐特（Nifuroxazide），CAS注册编号 965-52-6，化学分子式为 C12H9N3O5，分子量 275.22 g/mol。 从化学结构特征来看，硝呋齐特的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为275.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，硝呋齐特的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：硝呋齐特（Nifuroxazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以硝呋齐特配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称硝呋齐特
分子式C12H9N3O5
分子量275.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，周伟，赵玉洁. "一种硝呋齐特的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481485 A, 授权公告日 2017-08-18.
  2. 发明人高志强，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of Nifuroxazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110799611 A, 授权公告日 2023-12-05.
  3. 发明人韩伟，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Nifuroxazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112224894 A, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 硝呋齐特 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1975, (3), 6279-6300.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 硝呋齐特 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 342, (10), 9308-9328.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nifuroxazide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1716, (11), 5880-5892.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 硝呋齐特 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 979, (11), 3207-3226.

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