rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物） CAS CATO-C4X-200780

rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-200780
分子式C11H13D7N2O2
分子量219.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物） rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers) CAS CATO-C4X-200780 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS CATO-C4X-200780 对应的rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）（rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13D7N2O2，分子量 219.33。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）的分子量为219.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13D7N2O2 的rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）（rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 CATO-C4X-200780，分子量为 219.33 g/mol。 从化学结构特征来看，rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）的分子骨架中包含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.33 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物

应用场景：从实际应用出发，rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）（CAS CATO-C4X-200780）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）
分子式C11H13D7N2O2
分子量219.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，林芳. "一种rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699134 A, 授权公告日 2016-02-18.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3357694 A1, 2023-10-12.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers)" [P]. US Patent, US 10949092 B2, 2023-02-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物） in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1246, (4), 1860-1872.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物） as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2311, 4902-4909.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-Brivaracetam-d7 (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 596, (10), 8162-8166.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-布瓦西坦-d7 （非对映异构体的混合物） Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 407, 3186-3205.

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