Chlorhexidine Impurity 18
| CAS 号 | CATO-C4X-225618 |
| 分子式 | C18H35N13 |
| 分子量 | 433.56 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氯己定杂质18(英文名 Chlorhexidine Impurity 18,CAS CATO-C4X-225618)属于药物杂质对照品。分子式 C18H35N13,分子量 433.56。纯度 95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为药物质量控制的关键分析对照品,氯己定杂质18(Chlorhexidine Impurity 18)的系统命名为氯己定杂质18,CAS号 CATO-C4X-225618,分子量为 433.56 g/mol。 从化学结构特征来看,氯己定杂质18的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为433.56 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在长期和加速稳定性研究中,氯己定杂质18用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,氯己定杂质18的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景:氯己定杂质18(Chlorhexidine Impurity 18,CAS CATO-C4X-225618)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :
| 中文名称 | 氯己定杂质18 |
| 分子式 | C18H35N13 |
| 分子量 | 433.56 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 95% |
| 储存条件 | 室温保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 含氮原子数 | 13 |