加压素杂质3 CAS CATO-C4X-23653

Vasopressin Impurity 3

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-23653
分子式C47H66N14O13S2
分子量1099.24 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

加压素杂质3 Vasopressin Impurity 3 CAS CATO-C4X-23653 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

加压素杂质3（英文名 Vasopressin Impurity 3，CAS CATO-C4X-23653）属于药物杂质对照品。分子式 C47H66N14O13S2，分子量 1099.24。纯度 ≥95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

加压素杂质3（C47H66N14O13S2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在药品研发过程中，加压素杂质3（Vasopressin Impurity 3，C47H66N14O13S2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次加压素杂质3均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，加压素杂质3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，加压素杂质3（Vasopressin Impurity 3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取加压素杂质3适量（精度0.01 mg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称加压素杂质3
分子式C47H66N14O13S2
分子量1099.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数14
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，沈红梅. "一种加压素杂质3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114251099 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. Nowak P, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Vasopressin Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3664225 A1, 2020-02-14.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Vasopressin Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114828899 A, 授权公告日 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 加压素杂质3 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1309, (2), 4378-4400.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 加压素杂质3 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2120, (6), 4176-4182.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vasopressin Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1093, 3794-3815.

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