CAS 10147-12-3

Regadenoson Impurity 48

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10147-12-3
分子式C10H12ClN5O4
分子量301.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Regadenoson Impurity 48 CAS 10147-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Regadenoson Impurity 48，CAS 10147-12-3）属于药物标准品。分子式 C10H12ClN5O4，分子量 301.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Regadenoson Impurity 48），CAS注册编号 10147-12-3，化学分子式为 C10H12ClN5O4，分子量 301.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（Regadenoson Impurity 48，CAS 10147-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN5O4
分子量301.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Schröder R, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064805 A1, 2024-02-15.
  2. Anderson J P, Klinger H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Regadenoson Impurity 48" [P]. US Patent, US 11549274 B2, 2022-02-06.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Regadenoson Impurity 48" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993513 A, 授权公告日 2016-06-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1279, (4), 3613-3629.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 367, (12), 6642-6661.

Related Regadenoson Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...