Dasatinib Impurity 40
| CAS 号 | 103-76-4 |
| 分子式 | C6H14N2O |
| 分子量 | 130.19 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 103-76-4 对应的达沙替尼杂质40(Dasatinib Impurity 40)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C6H14N2O,分子量 130.19。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物杂质对照品相比,达沙替尼杂质40的分子量为130.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 达沙替尼杂质40(英文标识 Dasatinib Impurity 40)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 103-76-4,相对分子质量测定值为 130.19。 从化学结构特征来看,达沙替尼杂质40的分子骨架中包含酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为1.0,表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为130.19 g/mol,属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中,达沙替尼杂质40(纯度>95%)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>95%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,达沙替尼杂质40(CAS 103-76-4)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 法规符合性: 达沙替尼杂质40作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshol
| 中文名称 | 达沙替尼杂质40 |
| 分子式 | C6H14N2O |
| 分子量 | 130.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体。(具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 1.0 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |
| 含氮原子数 | 2 |