CAS 1124-01-2

Thiamine Impurity 54

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1124-01-2
分子式C6H9NOS2
分子量175.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiamine Impurity 54 CAS 1124-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiamine Impurity 54）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1124-01-2。分子式 C6H9NOS2，分子量 175.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为175.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1124-01-2 对应的化合物（英文标识 Thiamine Impurity 54），化学式 C6H9NOS2，相对分子质量 175.27。 （分子式 C6H9NOS2）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1124-01-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NOS2
分子量175.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116724186 B, 授权公告日 2015-03-04.
  2. Kowalski A, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Thiamine Impurity 54" [P]. European Patent, EP 3069260 A1, 2022-12-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 796, 2250-2272.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1647, 5917-5928.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiamine Impurity 54 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1236, (10), 6338-6365.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 322, (1), 9866-9872.

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