CAS 112805-69-3

Propranolol Chloro Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号112805-69-3
分子式C13H13ClO2
分子量236.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Propranolol Chloro Impurity CAS 112805-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Propranolol Chloro Impurity，CAS 112805-69-3）属于药物标准品。分子式 C13H13ClO2，分子量 236.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Propranolol Chloro Impurity），CAS注册编号 112805-69-3，化学分子式为 C13H13ClO2，分子量 236.69 g/mol。 依据分子式为 C13H13ClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 236.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Propranolol Chloro Impurity，CAS 112805-69-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClO2
分子量236.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111353108 A, 授权公告日 2017-10-07.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of Propranolol Chloro Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117274113 A, 授权公告日 2023-02-28.
  3. Chen K W, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Propranolol Chloro Impurity" [P]. US Patent, US 11485243 B2, 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 879, (9), 9239-9264.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2197, 4606-4631.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Propranolol Chloro Impurity Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 500, 3020-3023.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 549, (1), 7343-7369.

Related Propranolol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...