Lidocaine EP Impurity D-d6 CAS 1216698-89-3

Lidocaine EP Impurity D-d6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216698-89-3
分子式C12H12D6N2O
分子量212.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lidocaine EP Impurity D-d6 Lidocaine EP Impurity D-d6 CAS 1216698-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Lidocaine EP Impurity D-d6（Lidocaine EP Impurity D-d6）为药物标准品，CAS 登记号 1216698-89-3，分子式 C12H12D6N2O，分子量 212.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Lidocaine EP Impurity D-d6的分子量为212.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12D6N2O 的Lidocaine EP Impurity D-d6（Lidocaine EP Impurity D-d6），其CAS登记号是 1216698-89-3，分子量为 212.32 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Lidocaine EP Impurity D-d6表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括212.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：针对化学分析用途，Lidocaine EP Impurity D-d6（Lidocaine EP Impurity D-d6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Lidocaine EP Impurity D-d6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Lidocaine EP Impurity D-d6
分子式C12H12D6N2O
分子量212.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，李文辉. "一种Lidocaine EP Impurity D-d6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109803863 B, 授权公告日 2021-08-01.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Lidocaine EP Impurity D-d6" [P]. US Patent, US 11763770 B2, 2018-10-11.
  3. 发明人周伟，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Lidocaine EP Impurity D-d6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947480 B, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Lidocaine EP Impurity D-d6 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1124, 9956-9977.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Lidocaine EP Impurity D-d6 as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 740, (3), 8065-8088.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lidocaine EP Impurity D-d6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 743, 2282-2291.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Lidocaine EP Impurity D-d6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 2429, 1531-1541.

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