CAS 1228573-93-0

Clindamycin Phosphate EP Impurity F

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228573-93-0
分子式C18H35N2O9PS
分子量486.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Clindamycin Phosphate EP Impurity F CAS 1228573-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Clindamycin Phosphate EP Impurity F)为药物标准品,CAS 登记号 1228573-93-0,分子式 C18H35N2O9PS,分子量 486.52。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,含磷酸酯基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.5,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为486.52 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1228573-93-0 对应的化合物(英文标识 Clindamycin Phosphate EP Impurity F),化学式 C18H35N2O9PS,相对分子质量 486.52。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1228573-93-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H35N2O9PS
分子量486.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.5
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,刘建华,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116554376 B, 授权公告日 2023-02-01.
  2. 发明人罗永刚,赵玉洁,何建平. "Method for the Synthesis of Clindamycin Phosphate EP Impurity F" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527167 A, 授权公告日 2020-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2326, (2), 3190-3211.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1570, 1178-1201.

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