Levocarnitine Impurity 30 (D-Camphoric Acid)
| CAS 号 | 124-83-4 |
| 分子式 | C10H16O4 |
| 分子量 | 200.23 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CATO 佳途供应的左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)(Levocarnitine Impurity 30 (D-Camphoric Acid))为药物杂质对照品,CAS 登记号 124-83-4,分子式 C10H16O4,分子量 200.23。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)(分子式 C10H16O4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)(Levocarnitine Impurity 30 (D-Camphoric Acid)),CAS注册号 124-83-4,化学式 C10H16O4,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 200.23 g/mol。 在长期和加速稳定性研究中,左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 在质量保证方面,左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)(CAS 124-83-4)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸)(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(
| 中文名称 | 左卡尼汀杂质30(D-樟脑酸) |
| 分子式 | C10H16O4 |
| 分子量 | 200.23 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份(估) | 1957年 |