CAS 1345847-71-3

Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1345847-71-3
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity CAS 1345847-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1345847-71-3。分子式 C12H12FNO3，分子量 237.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1345847-71-3 对应的化合物（英文标识 Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity），化学式 C12H12FNO3，相对分子质量 237.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity，CAS 1345847-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12FNO3
分子量237.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108706364 B, 授权公告日 2021-04-21.
  2. Anderson J P, Park J H, Schröder R. "Method for the Synthesis of Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity" [P]. US Patent, US 9103594 B2, 2020-01-25.
  3. 发明人钱学锋，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Cabozantinib 4-Fluorocarbamoyl Methyl Ester Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112462916 B, 授权公告日 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 581, (2), 9075-9095.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 391, (4), 1554-1560.

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