Levothyroxine Impurity58 CAS 176258-87-0

Levothyroxine Impurity 58

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号176258-87-0
分子式C14H11I3O2
分子量591.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Levothyroxine Impurity58 Levothyroxine Impurity 58 CAS 176258-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Levothyroxine Impurity58（Levothyroxine Impurity 58，CAS 176258-87-0），分子式 C14H11I3O2，分子量 591.95。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Levothyroxine Impurity58的分子量为591.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11I3O2 的Levothyroxine Impurity58（Levothyroxine Impurity 58），其CAS登记号是 176258-87-0，分子量为 591.95 g/mol。 从化学结构特征来看，Levothyroxine Impurity58的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为591.95 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：Levothyroxine Impurity58（Levothyroxine Impurity 58）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Levothyroxine Impurity58配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Levothyroxine Impurity58
分子式C14H11I3O2
分子量591.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2007年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，徐明华. "一种Levothyroxine Impurity58的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658953 B, 授权公告日 2024-04-08.
  2. Mueller T, Thompson G K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Levothyroxine Impurity 58" [P]. US Patent, US 9207116 B2, 2023-09-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Levothyroxine Impurity58 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1503, 2113-2122.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Levothyroxine Impurity58 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 998, 1329-1344.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levothyroxine Impurity 58 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 183, 4413-4443.

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