Clofazimine Impurity6 CAS 24028-59-9

Clofazimine Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24028-59-9
分子式C30H27ClN4
分子量479.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Clofazimine Impurity6 Clofazimine Impurity 6 CAS 24028-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Clofazimine Impurity6（Clofazimine Impurity 6）为药物标准品，CAS 登记号 24028-59-9，分子式 C30H27ClN4，分子量 479.02。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 24028-59-9 对应的化合物Clofazimine Impurity6（英文标识 Clofazimine Impurity 6），化学式 C30H27ClN4，相对分子质量 479.02。 Clofazimine Impurity6（分子式 C30H27ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，Clofazimine Impurity6的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：Clofazimine Impurity6（Clofazimine Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Clofazimine Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Clofazimine Impurity6
分子式C30H27ClN4
分子量479.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "一种Clofazimine Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114667084 B, 授权公告日 2025-08-23.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of Clofazimine Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125192 A, 授权公告日 2018-12-04.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Clofazimine Impurity 6" [P]. US Patent, US 11765729 B2, 2016-07-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Clofazimine Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 651, (12), 5229-5247.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Clofazimine Impurity6 as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 2251, (9), 9604-9612.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clofazimine Impurity 6 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 325, 1581-1611.

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