依托昔布杂质39 CAS 2457-47-8

Etoricoxib Impurity 39

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2457-47-8
分子式C5H3Cl2N
分子量147.99 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

依托昔布杂质39 Etoricoxib Impurity 39 CAS 2457-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

依托昔布杂质39（Etoricoxib Impurity 39，CAS 号 2457-47-8）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C5H3Cl2N，分子量 147.99。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在长期和加速稳定性研究中，依托昔布杂质39用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 依托昔布杂质39（英文标识 Etoricoxib Impurity 39）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 2457-47-8，相对分子质量测定值为 147.99。 从化学结构特征来看，依托昔布杂质39的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为147.99 g/mol，属于低分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），依托昔布杂质39满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，依托昔布杂质39（Etoricoxib Impurity 39）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取依托昔布杂质39适量（精度0.0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称依托昔布杂质39
分子式C5H3Cl2N
分子量147.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，唐晓军. "一种依托昔布杂质39的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110357831 A, 授权公告日 2016-06-23.
  2. 发明人陈志强，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of Etoricoxib Impurity 39" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117924557 B, 授权公告日 2023-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 依托昔布杂质39 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 490, 734-740.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 依托昔布杂质39 as an Impurity". Chemosphere, 2022, 824, (1), 1601-1616.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Etoricoxib Impurity 39 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1688, 3519-3523.

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