Medroxyprogesterone Acetate Impurity7 CAS 28018-91-9
Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7
| CAS 号 | 28018-91-9 |
| 分子式 | C21H29BrO3 |
| 分子量 | 409.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
Medroxyprogesterone Acetate Impurity7（英文名 Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7，CAS 28018-91-9）属于药物标准品。分子式 C21H29BrO3，分子量 409.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
Medroxyprogesterone Acetate Impurity7的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H29BrO3 的Medroxyprogesterone Acetate Impurity7（Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7），其CAS登记号是 28018-91-9，分子量为 409.36 g/mol。 Medroxyprogesterone Acetate Impurity7（分子式 C21H29BrO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL
应用场景：Medroxyprogesterone Acetate Impurity7（Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Medroxyprogesterone Acetate Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | Medroxyprogesterone Acetate Impurity7 |
| 分子式 | C21H29BrO3 |
| 分子量 | 409.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Kowalski A, Martínez F. "一种Medroxyprogesterone Acetate Impurity7的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524561 A1, 2018-05-18.
- 发明人李文辉，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543949 B, 授权公告日 2024-07-10.
- Brown S R, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7" [P]. US Patent, US 11421871 B2, 2025-11-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Medroxyprogesterone Acetate Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2229, (6), 5367-5386.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Medroxyprogesterone Acetate Impurity7 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1357, (2), 6568-6581.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Medroxyprogesterone Acetate Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 339, 6154-6172.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Medroxyprogesterone Acetate Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 1549, (1), 6074-6081.
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