去甲肾上腺素杂质42 CAS 28822-73-3

Norepinephrine Impurity 42

纯度 97%+现货药物杂质对照品

CAS 号	28822-73-3
分子式	C8H10O4
分子量	170.16 g/mol
分类	药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态	现货

化学结构式 Structure

去甲肾上腺素杂质42 Norepinephrine Impurity 42 CAS 28822-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

去甲肾上腺素杂质42（Norepinephrine Impurity 42）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 28822-73-3。分子式 C8H10O4，分子量 170.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，去甲肾上腺素杂质42的分子量为170.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。分子式为 C8H10O4 的去甲肾上腺素杂质42（CAS 28822-73-3），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。去甲肾上腺素杂质42（分子式 C8H10O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。在定量分析中，去甲肾上腺素杂质42（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。在质量保证方面，去甲肾上腺素杂质42的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：去甲肾上腺素杂质42（Norepinephrine Impurity 42，CAS 28822-73-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。标准溶液配制建议：精

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称	去甲肾上腺素杂质42
分子式	C8H10O4
分子量	170.16 g/mol
外观形态	类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度	97%+
储存条件	2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考	可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性	空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型	药物杂质对照品
子类	EP药典杂质
不饱和度（DBE）	4.0
UV特征	有紫外吸收
结构特征	含芳环
CAS登记年份（估）	1965年

参考文献 Literature

Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 去甲肾上腺素杂质42 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1137, 7418-7423.
Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 去甲肾上腺素杂质42 as an Impurity". Molecules, 2024, 1368, 2523-2528.

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