泛癸利酮 CAS 303-98-0

Ubidecarenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号303-98-0
分子式C59H90O4
分子量863.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

泛癸利酮 Ubidecarenone CAS 303-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的泛癸利酮(Ubidecarenone)为药物标准品,CAS 登记号 303-98-0,分子式 C59H90O4,分子量 863.34。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

泛癸利酮(分子式 C59H90O4)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 化学式为 C59H90O4 的泛癸利酮(Ubidecarenone),其CAS登记号是 303-98-0,分子量为 863.34 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:泛癸利酮(Ubidecarenone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以泛癸利酮配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泛癸利酮
分子式C59H90O4
分子量863.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,马晓峰,林芳. "一种泛癸利酮的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117282681 B, 授权公告日 2018-07-11.
  2. 发明人陈志强,郭海燕,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ubidecarenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130094 A, 授权公告日 2020-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泛癸利酮 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1259, (2), 7468-7496.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泛癸利酮 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 824, 7643-7672.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ubidecarenone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 268, (3), 1106-1117.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate 泛癸利酮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 2351, (1), 5779-5802.

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