草酸萘呋胺 CAS 3200-06-4

Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3200-06-4
分子式C24H33NO3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

草酸萘呋胺 Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate CAS 3200-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的草酸萘呋胺（Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 3200-06-4，分子式 C24H33NO3 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

草酸萘呋胺的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H33NO3 C2H2O4 的草酸萘呋胺（Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate），其CAS登记号是 3200-06-4，分子量为 473.57 g/mol。 草酸萘呋胺（C24H33NO3 C2H2O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，草酸萘呋胺（Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以草酸萘呋胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称草酸萘呋胺
分子式C24H33NO3 C2H2O4
分子量473.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，郭海燕. "一种草酸萘呋胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653146 A, 授权公告日 2019-05-15.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112020482 A, 授权公告日 2019-09-05.
  3. 发明人杨光，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643188 A, 授权公告日 2021-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 草酸萘呋胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 308, (6), 6684-6699.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 草酸萘呋胺 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2094, 3646-3671.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Naftidrofuryl Hydrogen Oxalate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 503, (1), 3372-3399.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 草酸萘呋胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 727, (10), 5758-5767.

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