Urapidil Impurity 3
| CAS 号 | 34654-81-4 |
| 分子式 | C9H14ClN3O2 |
| 分子量 | 231.68 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
本产品为药物杂质对照品乌拉地尔杂质3(Urapidil Impurity 3,CAS 34654-81-4),分子式 C9H14ClN3O2,分子量 231.68。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
乌拉地尔杂质3的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 34654-81-4 对应的乌拉地尔杂质3(Urapidil Impurity 3),是化学式为 C9H14ClN3O2 的药物杂质标准品,相对分子质量 231.68。 依据分子式为 C9H14ClN3O2 的乌拉地尔杂质3结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次乌拉地尔杂质3均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,乌拉地尔杂质3(Urapidil Impurity 3)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取乌拉地尔杂质3适量(精度0.01 mg)
| 中文名称 | 乌拉地尔杂质3 |
| 分子式 | C9H14ClN3O2 |
| 分子量 | 231.68 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1966年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |