CAS 4097-90-9

Trientine Impurity 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4097-90-9
分子式C10H28N6
分子量232.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Trientine Impurity 1 CAS 4097-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Trientine Impurity 1，CAS 号 4097-90-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H28N6，分子量 232.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 4097-90-9 对应的化合物（英文标识 Trientine Impurity 1），化学式 C10H28N6，相对分子质量 232.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含有机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为232.37 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 4097-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H28N6
分子量232.37 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109289858 B, 授权公告日 2017-10-13.
  2. Stevens L M, Davis P L, Brown S R. "Method for the Synthesis of Trientine Impurity 1" [P]. US Patent, US 11906190 B2, 2023-06-28.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Trientine Impurity 1" [P]. European Patent, EP 3959718 A1, 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 435, 2703-2733.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 739, (4), 2939-2944.

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