CAS 69103-65-7

Policresulen Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69103-65-7
分子式C7H8O4S
分子量188.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Policresulen Impurity 9 CAS 69103-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Policresulen Impurity 9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69103-65-7。分子式 C7H8O4S，分子量 188.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H8O4S 的（Policresulen Impurity 9），其CAS登记号是 69103-65-7，分子量为 188.20 g/mol。 （分子式 C7H8O4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Policresulen Impurity 9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O4S
分子量188.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043227 B, 授权公告日 2024-05-15.
  2. 发明人徐明华，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of Policresulen Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445032 A, 授权公告日 2017-07-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 2028, (7), 1210-1232.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1893, (8), 9813-9824.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Policresulen Impurity 9 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 972, 8897-8926.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 2238, (6), 117-144.

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