CAS 87032-72-2

Gadobutrol Impurity 53

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87032-72-2
分子式C4H9ClO3
分子量140.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gadobutrol Impurity 53 CAS 87032-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gadobutrol Impurity 53）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 87032-72-2。分子式 C4H9ClO3，分子量 140.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C4H9ClO3 的（Gadobutrol Impurity 53），其CAS登记号是 87032-72-2，分子量为 140.57 g/mol。 （分子式 C4H9ClO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87032-72-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H9ClO3
分子量140.57 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，罗永刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116412489 B, 授权公告日 2021-09-12.
  2. 发明人李文辉，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of Gadobutrol Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115231 A, 授权公告日 2020-12-26.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Gadobutrol Impurity 53" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116152711 B, 授权公告日 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1815, 4525-4545.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 368, 2848-2858.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gadobutrol Impurity 53 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 458, (5), 9715-9736.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 533, 9734-9758.

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