黄体酮杂质72 CAS 93519-10-9

Progesterone Impurity 72

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号93519-10-9
分子式C19H24O2
分子量284.39 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

黄体酮杂质72 Progesterone Impurity 72 CAS 93519-10-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的黄体酮杂质72（Progesterone Impurity 72）为药物杂质对照品，CAS 登记号 93519-10-9，分子式 C19H24O2，分子量 284.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，黄体酮杂质72的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 作为药物质量控制的关键分析对照品，黄体酮杂质72（Progesterone Impurity 72）的系统命名为黄体酮杂质72，CAS号 93519-10-9，分子量为 284.39 g/mol。 黄体酮杂质72（C19H24O2）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，黄体酮杂质72（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，黄体酮杂质72（CAS 93519-10-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取黄体酮杂质72适量（精度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称黄体酮杂质72
分子式C19H24O2
分子量284.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，韩伟. "一种黄体酮杂质72的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621326 B, 授权公告日 2017-02-01.
  2. Mueller T, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Progesterone Impurity 72" [P]. US Patent, US 9928187 B2, 2024-03-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 黄体酮杂质72 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1439, (5), 4224-4236.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 黄体酮杂质72 as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 2288, 3174-3204.

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