丁苯酞杂质65 CAS 950681-33-1

Butylphthalide Impurity 65

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号950681-33-1
分子式C12H13BrO2
分子量269.13 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

丁苯酞杂质65 Butylphthalide Impurity 65 CAS 950681-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的丁苯酞杂质65（Butylphthalide Impurity 65）为药物杂质对照品，CAS 登记号 950681-33-1，分子式 C12H13BrO2，分子量 269.13。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，丁苯酞杂质65的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为269.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在药品研发过程中，丁苯酞杂质65（Butylphthalide Impurity 65，C12H13BrO2）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，丁苯酞杂质65可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，丁苯酞杂质65（CAS 950681-33-1）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以丁苯酞杂质65（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（duplicate）以验证

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称丁苯酞杂质65
分子式C12H13BrO2
分子量269.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，郑宇鹏，钱学锋. "一种丁苯酞杂质65的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114348520 A, 授权公告日 2019-08-13.
  2. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Butylphthalide Impurity 65" [P]. European Patent, EP 3288043 A1, 2025-03-17.
  3. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Butylphthalide Impurity 65" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109461951 B, 授权公告日 2019-07-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 丁苯酞杂质65 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2160, (9), 7059-7069.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 丁苯酞杂质65 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2338, (1), 3709-3739.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Butylphthalide Impurity 65 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 146, (2), 3384-3411.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate 丁苯酞杂质65 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 309, (10), 3231-3240.

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