吉西他滨三磷酸二三乙胺 CAS CATO-C4X-137239

Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-137239
分子式C9H14F2N3O13P3 2*C6H15N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

吉西他滨三磷酸二三乙胺 Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine CAS CATO-C4X-137239 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品吉西他滨三磷酸二三乙胺（Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine，CAS CATO-C4X-137239），分子式 C9H14F2N3O13P3 2*C6H15N。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括吉西他滨三磷酸二三乙胺在内的目标物的控制。 CAS编号 CATO-C4X-137239 对应的化合物吉西他滨三磷酸二三乙胺（英文标识 Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine），化学式 C9H14F2N3O13P3 2C6H15N，相对分子质量 604.33。 受分子结构中酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，吉西他滨三磷酸二三乙胺表现为白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括604.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：从实际应用出发，吉西他滨三磷酸二三乙胺（CAS CATO-C4X-137239）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以吉西他滨三磷酸二三乙胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称吉西他滨三磷酸二三乙胺
分子式C9H14F2N3O13P3 2*C6H15N
分子量604.33 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Jørgensen K. "一种吉西他滨三磷酸二三乙胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3902661 A1, 2022-04-18.
  2. 发明人高志强，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111716673 A, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 吉西他滨三磷酸二三乙胺 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1623, (2), 7406-7432.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 吉西他滨三磷酸二三乙胺 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 332, (6), 7-23.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gemcitabine Triphosphate Ditriethylamine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 619, (2), 8133-8161.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 吉西他滨三磷酸二三乙胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 652, (7), 1985-2006.

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