Regadenoson Impurity 50 CAS CATO-C4X-198550

Regadenoson Impurity 50

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-198550
分子式C10H12N4O6
分子量284.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Regadenoson Impurity 50 Regadenoson Impurity 50 CAS CATO-C4X-198550 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Regadenoson Impurity 50（Regadenoson Impurity 50）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-C4X-198550，分子式 C10H12N4O6，分子量 284.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Regadenoson Impurity 50在内的目标物的控制。 Regadenoson Impurity 50（Regadenoson Impurity 50），CAS注册编号 CATO-C4X-198550，化学分子式为 C10H12N4O6，分子量 284.23 g/mol。 Regadenoson Impurity 50（C10H12N4O6）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Regadenoson Impurity 50的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：Regadenoson Impurity 50（Regadenoson Impurity 50，CAS CATO-C4X-198550）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Regadenoson Impurity 50配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Regadenoson Impurity 50
分子式C10H12N4O6
分子量284.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Johnson M A. "一种Regadenoson Impurity 50的合成方法" [P]. US Patent, US 10874788 B2, 2024-12-04.
  2. 发明人高志强，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of Regadenoson Impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014608 B, 授权公告日 2018-09-07.
  3. 发明人高志强，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Regadenoson Impurity 50" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117544542 A, 授权公告日 2024-12-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Regadenoson Impurity 50 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1503, (1), 8740-8763.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Regadenoson Impurity 50 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1658, (2), 5562-5580.

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