阿糖胞苷杂质27 CAS CATO-C4X-200527

Cytarabine Impurity 27

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-200527
分子式C8H10N2O7
分子量246.17 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿糖胞苷杂质27 Cytarabine Impurity 27 CAS CATO-C4X-200527 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

阿糖胞苷杂质27（Cytarabine Impurity 27，CAS 号 CATO-C4X-200527）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C8H10N2O7，分子量 246.17。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，阿糖胞苷杂质27（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为药物质量控制的关键分析对照品，阿糖胞苷杂质27（Cytarabine Impurity 27）的系统命名为阿糖胞苷杂质27，CAS号 CATO-C4X-200527，分子量为 246.17 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类的影响，阿糖胞苷杂质27表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），阿糖胞苷杂质27满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：阿糖胞苷杂质27（Cytarabine Impurity 27，CAS CATO-C4X-200527）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿糖胞苷杂质27
分子式C8H10N2O7
分子量246.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Johnson M A. "一种阿糖胞苷杂质27的合成方法" [P]. US Patent, US 10284407 B2, 2015-08-07.
  2. Patel M V, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of Cytarabine Impurity 27" [P]. US Patent, US 10312349 B2, 2024-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿糖胞苷杂质27 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2435, (3), 4480-4489.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿糖胞苷杂质27 as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1196, (1), 3722-3746.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cytarabine Impurity 27 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1512, 5081-5107.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿糖胞苷杂质27 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 2416, 7459-7482.

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