应用场景:沙丙蝶呤杂质4(Sapropterin Impurity 4)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性: 沙丙蝶呤杂质4作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold),
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
沙丙蝶呤杂质4
分子式
C9H9N5O3
分子量
235.20 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度
>95%
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
8.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
含氮原子数
5
相关专利 Related Patents
发明人徐明华,郭海燕,陈志强. "一种沙丙蝶呤杂质4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459507 A, 授权公告日 2016-04-13.
发明人韩伟,陈志强,徐明华. "Method for the Synthesis of Sapropterin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114473166 B, 授权公告日 2024-06-18.
发明人孙丽萍,杨光,胡光. "A Process for Preparing High-Purity Sapropterin Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116812827 A, 授权公告日 2025-05-09.
参考文献 Literature
Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沙丙蝶呤杂质4 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1079, (6), 5479-5488.
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沙丙蝶呤杂质4 as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 338, 4035-4053.
Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sapropterin Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 784, 7028-7048.