Xanomeline Impurity 3
| CAS 号 | CATO-C4X-33013 |
| 分子式 | C14H25N3OS |
| 分子量 | 283.43 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
呫诺美林杂质3(Xanomeline Impurity 3)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 CATO-C4X-33013。分子式 C14H25N3OS,分子量 283.43。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物杂质对照品相比,呫诺美林杂质3的分子量为283.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 呫诺美林杂质3(英文标识 Xanomeline Impurity 3)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 CATO-C4X-33013,相对分子质量测定值为 283.43。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,呫诺美林杂质3表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括283.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,呫诺美林杂质3(纯度>95%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面,呫诺美林杂质3的
应用场景:呫诺美林杂质3(Xanomeline Impurity 3,CAS CATO-C4X-33013)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化: - 检测波长 :230nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质
| 中文名称 | 呫诺美林杂质3 |
| 分子式 | C14H25N3OS |
| 分子量 | 283.43 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |