CAS 100988-63-4

Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100988-63-4
分子式C13H14N3O3S I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt) CAS 100988-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt)）为药物标准品，CAS 登记号 100988-63-4，分子式 C13H14N3O3S I。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 100988-63-4 对应的化合物（英文标识 Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt)），化学式 C13H14N3O3S I，相对分子质量 419.23。 依据分子式为 C13H14N3O3S I 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 100988-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N3O3S I
分子量419.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量I取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9590784 B2, 2022-11-23.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt)" [P]. European Patent, EP 3665228 A1, 2016-04-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1709, (8), 9737-9749.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2127, 8827-8853.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftazidime Pentahydrate - Impurity C (Iodide Salt) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1060, (4), 9952-9982.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1581, (6), 8597-8600.

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