Ketoprofen Impurity23 CAS 1092395-13-5

Ketoprofen Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1092395-13-5
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ketoprofen Impurity23 Ketoprofen Impurity 23 CAS 1092395-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ketoprofen Impurity23（Ketoprofen Impurity 23）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1092395-13-5。分子式 C11H10ClNO，分子量 207.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Ketoprofen Impurity23在内的目标物的控制。 CAS编号 1092395-13-5 对应的化合物Ketoprofen Impurity23（英文标识 Ketoprofen Impurity 23），化学式 C11H10ClNO，相对分子质量 207.66。 Ketoprofen Impurity23（C11H10ClNO）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Ketoprofen Impurity23的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：Ketoprofen Impurity23（Ketoprofen Impurity 23，CAS 1092395-13-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Ketoprofen Impurity23配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ketoprofen Impurity23
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，陈志强. "一种Ketoprofen Impurity23的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627689 A, 授权公告日 2024-08-21.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ketoprofen Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789357 B, 授权公告日 2016-01-19.
  3. Yamamoto T, Lee S K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Ketoprofen Impurity 23" [P]. US Patent, US 10019031 B2, 2020-05-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ketoprofen Impurity23 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2186, (6), 6003-6032.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ketoprofen Impurity23 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2315, (11), 9955-9973.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ketoprofen Impurity 23 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 2070, (7), 4710-4724.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ketoprofen Impurity23 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1559, 7803-7826.

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