Chlortalidone Impurity4 CAS 118-04-7

Chlortalidone Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号118-04-7
分子式C14H10ClNO3
分子量275.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlortalidone Impurity4 Chlortalidone Impurity 4 CAS 118-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Chlortalidone Impurity4（Chlortalidone Impurity 4，CAS 118-04-7），分子式 C14H10ClNO3，分子量 275.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Chlortalidone Impurity4在内的目标物的控制。 Chlortalidone Impurity4（Chlortalidone Impurity 4），CAS注册编号 118-04-7，化学分子式为 C14H10ClNO3，分子量 275.69 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Chlortalidone Impurity4表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Chlortalidone Impurity4的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：Chlortalidone Impurity4（Chlortalidone Impurity 4）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Chlortalidone Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlortalidone Impurity4
分子式C14H10ClNO3
分子量275.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，徐明华. "一种Chlortalidone Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113297167 A, 授权公告日 2025-10-04.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Chlortalidone Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115823232 A, 授权公告日 2024-12-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlortalidone Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1372, 1115-1119.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlortalidone Impurity4 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2027, 9323-9330.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlortalidone Impurity 4 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 891, 5250-5274.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chlortalidone Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 246, (6), 7415-7427.

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