CAS 68592-12-1

Chlortalidone Sulfochloro Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68592-12-1
分子式C14H8Cl2O5S
分子量359.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlortalidone Sulfochloro Impurity CAS 68592-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68592-12-1 对应的（Chlortalidone Sulfochloro Impurity）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8Cl2O5S，分子量 359.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Chlortalidone Sulfochloro Impurity），CAS注册编号 68592-12-1，化学分子式为 C14H8Cl2O5S，分子量 359.18 g/mol。 依据分子式为 C14H8Cl2O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68592-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8Cl2O5S
分子量359.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110233338 A, 授权公告日 2019-01-20.
  2. Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of Chlortalidone Sulfochloro Impurity" [P]. European Patent, EP 3252223 A1, 2015-10-05.
  3. 发明人何建平，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Chlortalidone Sulfochloro Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502407 B, 授权公告日 2017-10-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1262, (10), 6327-6330.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1721, (10), 5169-5194.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlortalidone Sulfochloro Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2123, (11), 5573-5583.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 1491, 2413-2441.

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