Chlortalidone Impurity6 CAS 68592-11-0

Chlortalidone Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68592-11-0
分子式C14H7Cl3O4S
分子量377.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chlortalidone Impurity6 Chlortalidone Impurity 6 CAS 68592-11-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Chlortalidone Impurity6（Chlortalidone Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68592-11-0。分子式 C14H7Cl3O4S，分子量 377.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H7Cl3O4S 的Chlortalidone Impurity6（Chlortalidone Impurity 6），其CAS登记号是 68592-11-0，分子量为 377.63 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，Chlortalidone Impurity6表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括377.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，Chlortalidone Impurity6（CAS 68592-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Chlortalidone Impurity6配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Chlortalidone Impurity6
分子式C14H7Cl3O4S
分子量377.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，朱建伟. "一种Chlortalidone Impurity6的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110019376 A, 授权公告日 2022-04-06.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Chlortalidone Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111593541 B, 授权公告日 2020-10-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Chlortalidone Impurity6 in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 198, (9), 3172-3177.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Chlortalidone Impurity6 as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1915, 2563-2575.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chlortalidone Impurity 6 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2150, (9), 1659-1666.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Chlortalidone Impurity6 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2437, 9242-9256.

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