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喹硫平EP杂质K CAS 1371638-10-6
Quetiapine EP Impurity K
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 1371638-10-6
分子式 C23H29N3O4S
分子量 443.56 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 喹硫平EP杂质K(英文名 Quetiapine EP Impurity K,CAS 1371638-10-6)属于药物杂质对照品。分子式 C23H29N3O4S,分子量 443.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C23H29N3O4S 的喹硫平EP杂质K结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在药品研发过程中,喹硫平EP杂质K(Quetiapine EP Impurity K,C23H29N3O4S)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。
本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,喹硫平EP杂质K可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T
应用场景: 喹硫平EP杂质K(Quetiapine EP Impurity K)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 喹硫平EP杂质K 分子式 C23H29N3O4S 分子量 443.56 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,杨光,李文辉. "一种喹硫平EP杂质K的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112178432 A, 授权公告日 2016-01-11. 发明人何建平,孙丽萍,韩伟. "Method for the Synthesis of Quetiapine EP Impurity K" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114254366 B, 授权公告日 2017-10-19.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹硫平EP杂质K in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2011 , 2355 , 8446-8474. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹硫平EP杂质K as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2023 , 1555 , 4115-4140.
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