阿加曲班杂质32 CAS 2188-18-3

Argatroban Impurity 32

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号2188-18-3
分子式C11H21N5O6
分子量319.31 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿加曲班杂质32 Argatroban Impurity 32 CAS 2188-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品阿加曲班杂质32（Argatroban Impurity 32，CAS 2188-18-3），分子式 C11H21N5O6，分子量 319.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿加曲班杂质32在内的目标物的控制。 分子式为 C11H21N5O6 的阿加曲班杂质32（CAS 2188-18-3），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 阿加曲班杂质32（C11H21N5O6）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，阿加曲班杂质32可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，阿加曲班杂质32的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：阿加曲班杂质32（Argatroban Impurity 32，CAS 2188-18-3）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以阿加曲班杂质32（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析（dupli

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿加曲班杂质32
分子式C11H21N5O6
分子量319.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种阿加曲班杂质32的合成方法" [P]. US Patent, US 10234036 B2, 2015-02-05.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of Argatroban Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826359 B, 授权公告日 2017-05-14.
  3. 发明人罗永刚，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Argatroban Impurity 32" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786977 A, 授权公告日 2018-08-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿加曲班杂质32 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1932, (6), 861-891.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿加曲班杂质32 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1376, (12), 796-815.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Argatroban Impurity 32 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1637, (5), 9026-9047.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 阿加曲班杂质32 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 2243, 4264-4274.

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