氯诺昔康杂质109 CAS CATO-C4X-2016109

Lornoxicam Impurity 109

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-2016109
分子式C7H6Cl2O5S2
分子量305.16 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯诺昔康杂质109 Lornoxicam Impurity 109 CAS CATO-C4X-2016109 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品氯诺昔康杂质109（Lornoxicam Impurity 109，CAS CATO-C4X-2016109），分子式 C7H6Cl2O5S2，分子量 305.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物杂质对照品相比，氯诺昔康杂质109的分子量为305.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 分子式为 C7H6Cl2O5S2 的氯诺昔康杂质109（CAS CATO-C4X-2016109），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 氯诺昔康杂质109（C7H6Cl2O5S2）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，氯诺昔康杂质109可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包

应用场景：氯诺昔康杂质109（Lornoxicam Impurity 109）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取氯诺昔康杂质109适量（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯诺昔康杂质109
分子式C7H6Cl2O5S2
分子量305.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "一种氯诺昔康杂质109的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109434368 A, 授权公告日 2024-07-17.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of Lornoxicam Impurity 109" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117103275 B, 授权公告日 2024-06-11.
  3. Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Lornoxicam Impurity 109" [P]. European Patent, EP 3125218 A1, 2017-05-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯诺昔康杂质109 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 438, (12), 6193-6218.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯诺昔康杂质109 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 532, 6873-6899.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lornoxicam Impurity 109 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1059, 3398-3402.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 氯诺昔康杂质109 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1866, 4009-4025.

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