Lornoxicam Impurity 42
| CAS 号 | CATO-C4X-201642 |
| 分子式 | C6H6O5S2 |
| 分子量 | 222.24 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
氯诺昔康杂质42(英文名 Lornoxicam Impurity 42,CAS CATO-C4X-201642)属于药物杂质对照品。分子式 C6H6O5S2,分子量 222.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 CATO-C4X-201642 对应的氯诺昔康杂质42(Lornoxicam Impurity 42),是化学式为 C6H6O5S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 222.24。 从化学结构特征来看,氯诺昔康杂质42的分子骨架中包含糖类衍生物,含砜基。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为222.24 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在色谱分析方法开发中,氯诺昔康杂质42(纯度97%+)可用于: - 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点; - 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异; - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性; - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质(CRM),氯诺昔康杂质42满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,氯诺昔康杂质42(CAS CATO-C4X-201642)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取氯诺昔康杂质
| 中文名称 | 氯诺昔康杂质42 |
| 分子式 | C6H6O5S2 |
| 分子量 | 222.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 含硫原子数 | 2 |