氯诺昔康杂质66 CAS CATO-C4X-201666

Lornoxicam impurity 66

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-201666
分子式C6H5ClO5S2
分子量256.68 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氯诺昔康杂质66 Lornoxicam impurity 66 CAS CATO-C4X-201666 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氯诺昔康杂质66（Lornoxicam impurity 66）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-201666。分子式 C6H5ClO5S2，分子量 256.68。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

氯诺昔康杂质66（Lornoxicam impurity 66），CAS注册号 CATO-C4X-201666，化学式 C6H5ClO5S2，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 256.68 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，含砜基，含氯取代的影响，氯诺昔康杂质66表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在色谱分析方法开发中，氯诺昔康杂质66（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 作为认证标准物质（CRM），氯诺昔康杂质66满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：氯诺昔康杂质66（Lornoxicam impurity 66，CAS CATO-C4X-201666）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以氯诺昔康杂质66（纯度>95%）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批分析应包含空白、质控和双重分析

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氯诺昔康杂质66
分子式C6H5ClO5S2
分子量256.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，杨光. "一种氯诺昔康杂质66的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899983 A, 授权公告日 2019-06-16.
  2. Schröder R, Brown S R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Lornoxicam impurity 66" [P]. US Patent, US 9072662 B2, 2021-11-13.
  3. 发明人马晓峰，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Lornoxicam impurity 66" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116922727 B, 授权公告日 2024-03-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氯诺昔康杂质66 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1955, 6282-6296.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氯诺昔康杂质66 as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2045, (6), 6899-6906.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lornoxicam impurity 66 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 2228, 4034-4058.

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