培菲替尼杂质6 CAS CATO-C4X-28076

Peficitinib Impurity 6

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-28076
分子式C8H8N4O
分子量176.18 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

培菲替尼杂质6 Peficitinib Impurity 6 CAS CATO-C4X-28076 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

培菲替尼杂质6（Peficitinib Impurity 6）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-28076。分子式 C8H8N4O，分子量 176.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，培菲替尼杂质6（纯度97%+）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 培菲替尼杂质6（英文标识 Peficitinib Impurity 6）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 CATO-C4X-28076，相对分子质量测定值为 176.18。 培菲替尼杂质6（C8H8N4O）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：培菲替尼杂质6（Peficitinib Impurity 6）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取培菲替尼杂质6适量（精度0.0

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称培菲替尼杂质6
分子式C8H8N4O
分子量176.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Kumar R. "一种培菲替尼杂质6的合成方法" [P]. US Patent, US 11466532 B2, 2021-12-06.
  2. Björnsson E, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Peficitinib Impurity 6" [P]. European Patent, EP 3367684 A1, 2025-12-03.
  3. 发明人郑宇鹏，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Peficitinib Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110553603 B, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 培菲替尼杂质6 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 882, (1), 9644-9657.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 培菲替尼杂质6 as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 610, (12), 5238-5259.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Peficitinib Impurity 6 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1079, (3), 8933-8960.

Related Peficitinib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...