Cytarabine Impurity7 CAS 32659-31-7

Cytarabine Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32659-31-7
分子式C9H12ClN3O4
分子量261.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cytarabine Impurity7 Cytarabine Impurity 7 CAS 32659-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cytarabine Impurity7（英文名 Cytarabine Impurity 7，CAS 32659-31-7）属于药物标准品。分子式 C9H12ClN3O4，分子量 261.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Cytarabine Impurity7表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 32659-31-7 对应的化合物Cytarabine Impurity7（英文标识 Cytarabine Impurity 7），化学式 C9H12ClN3O4，相对分子质量 261.66。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：Cytarabine Impurity7（Cytarabine Impurity 7，CAS 32659-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Cytarabine Impurity7配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cytarabine Impurity7
分子式C9H12ClN3O4
分子量261.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，徐明华. "一种Cytarabine Impurity7的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117976546 B, 授权公告日 2016-09-01.
  2. 发明人胡光，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Cytarabine Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108259174 B, 授权公告日 2025-12-19.
  3. Davis P L, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Cytarabine Impurity 7" [P]. US Patent, US 10983080 B2, 2024-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cytarabine Impurity7 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1411, (7), 2235-2244.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cytarabine Impurity7 as an Impurity". Food Chem., 2014, 95, 1589-1608.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cytarabine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 789, (2), 625-653.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Cytarabine Impurity7 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1410, 1818-1839.

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