CAS 71501-46-7

Haloperidol Impurity 19

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号71501-46-7
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Haloperidol Impurity 19 CAS 71501-46-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Haloperidol Impurity 19）为药物标准品，CAS 登记号 71501-46-7，分子式 C11H14ClNO，分子量 211.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Haloperidol Impurity 19），CAS注册编号 71501-46-7，化学分子式为 C11H14ClNO，分子量 211.69 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Haloperidol Impurity 19）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1977年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585490 B, 授权公告日 2017-09-14.
  2. 发明人黄志刚，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of Haloperidol Impurity 19" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290850 B, 授权公告日 2020-05-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 328, (1), 5109-5117.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1465, (4), 3804-3834.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Haloperidol Impurity 19 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 709, 616-624.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 2055, 9588-9618.

Related Haloperidol Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...