CAS 73547-70-3

Ceftazidime Dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73547-70-3
分子式C22H23N6O7S2 HCl Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ceftazidime Dihydrochloride CAS 73547-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ceftazidime Dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 73547-70-3。分子式 C22H23N6O7S2 HCl Cl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C22H23N6O7S2 HCl Cl 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 619.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 73547-70-3 对应的化合物（英文标识 Ceftazidime Dihydrochloride），化学式 C22H23N6O7S2 HCl Cl，相对分子质量 619.49。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 73547-70-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H23N6O7S2 HCl Cl
分子量619.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11573349 B2, 2021-02-17.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ceftazidime Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114491407 A, 授权公告日 2022-08-04.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Ceftazidime Dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550287 B, 授权公告日 2023-11-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1657, 5935-5955.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 308, (11), 6983-6986.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ceftazidime Dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 2370, (2), 7353-7378.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 882, (4), 274-278.

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