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巴氯芬杂质72 CAS CATO-C4X-101272
Baclofen impurity 72
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 CATO-C4X-101272
分子式 C20H22Cl2N2O4
分子量 425.31 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS CATO-C4X-101272 对应的巴氯芬杂质72(Baclofen impurity 72)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H22Cl2N2O4,分子量 425.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
巴氯芬杂质72的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
巴氯芬杂质72(英文标识 Baclofen impurity 72)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 CATO-C4X-101272,相对分子质量测定值为 425.31。
从化学结构特征来看,巴氯芬杂质72的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为425.31 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在色谱分析方法开发中,巴氯芬杂质72(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,巴氯芬杂质72(CAS CATO-C4X-101272)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化: - 检测波长 :254nm(可根据实际情况在210-280 nm范围内优化); - 柱温 :推荐30-35°C,确保保留时间重现性; - 进样量 :推荐10-20 μL,检测灵敏度不足时可适当增加; - 流速 :1.0 mL/min(4.6 mm内径色谱柱)或相应比例调整。 基质效应评估 :建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 巴氯芬杂质72 分子式 C20H22Cl2N2O4 分子量 425.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,李文辉,林芳. "一种巴氯芬杂质72的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111056215 B, 授权公告日 2018-04-26. Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Baclofen impurity 72" [P]. European Patent, EP 3830576 A1, 2019-09-26.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 巴氯芬杂质72 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2017 , 1113, (3) , 2700-2706. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 巴氯芬杂质72 as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2010 , 727 , 5849-5870.
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