卡培他滨杂质37 CAS CATO-C4X-102437

Capecitabine Impurity 37

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-102437
分子式C13H16N2O7
分子量312.28 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

卡培他滨杂质37 Capecitabine Impurity 37 CAS CATO-C4X-102437 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

卡培他滨杂质37（英文名 Capecitabine Impurity 37，CAS CATO-C4X-102437）属于药物杂质对照品。分子式 C13H16N2O7，分子量 312.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，卡培他滨杂质37可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 卡培他滨杂质37（英文标识 Capecitabine Impurity 37）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 CATO-C4X-102437，相对分子质量测定值为 312.28。 卡培他滨杂质37（C13H16N2O7）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），卡培他滨杂质37满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：从实际应用出发，卡培他滨杂质37（CAS CATO-C4X-102437）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称卡培他滨杂质37
分子式C13H16N2O7
分子量312.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，周伟. "一种卡培他滨杂质37的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110250653 A, 授权公告日 2016-04-23.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Capecitabine Impurity 37" [P]. US Patent, US 9182798 B2, 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 卡培他滨杂质37 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2385, (10), 8732-8753.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 卡培他滨杂质37 as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1291, (10), 9935-9938.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Capecitabine Impurity 37 Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 595, (3), 3208-3228.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 卡培他滨杂质37 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 406, 6495-6510.

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