苯唑西林EP杂质G CAS CATO-C4X-232121

Oxacillin EP Impurity G

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号CATO-C4X-232121
分子式C19H18ClN3O5S
分子量435.88 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

苯唑西林EP杂质G Oxacillin EP Impurity G CAS CATO-C4X-232121 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

苯唑西林EP杂质G（Oxacillin EP Impurity G）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 CATO-C4X-232121。分子式 C19H18ClN3O5S，分子量 435.88。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

苯唑西林EP杂质G的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 分子式为 C19H18ClN3O5S 的苯唑西林EP杂质G（CAS CATO-C4X-232121），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 苯唑西林EP杂质G（C19H18ClN3O5S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在长期和加速稳定性研究中，苯唑西林EP杂质G用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 本品定值报告包含以下

应用场景：苯唑西林EP杂质G（Oxacillin EP Impurity G）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称苯唑西林EP杂质G
分子式C19H18ClN3O5S
分子量435.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，郭海燕. "一种苯唑西林EP杂质G的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114665203 A, 授权公告日 2015-04-26.
  2. Patel M V, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Oxacillin EP Impurity G" [P]. US Patent, US 9809419 B2, 2023-12-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 苯唑西林EP杂质G in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1903, (3), 6660-6682.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 苯唑西林EP杂质G as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1799, 9522-9536.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxacillin EP Impurity G Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 525, 6293-6300.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 苯唑西林EP杂质G Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1468, (11), 6853-6869.

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