Oxacillin Impurity 24
| CAS 号 | CATO-C4X-232124 |
| 分子式 | C19H18ClN3O4S2 |
| 分子量 | 451.95 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
苯唑西林杂质24(Oxacillin Impurity 24,CAS 号 CATO-C4X-232124)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C19H18ClN3O4S2,分子量 451.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
苯唑西林杂质24(分子式 C19H18ClN3O4S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 CATO-C4X-232124 对应的苯唑西林杂质24(Oxacillin Impurity 24),是化学式为 C19H18ClN3O4S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 451.95。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,苯唑西林杂质24可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下,本品可用于鉴定特定降解产物,支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 作为认证标准物质(CRM),苯唑西林杂质24满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的
应用场景:苯唑西林杂质24(Oxacillin Impurity 24,CAS CATO-C4X-232124)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 法规符合性: 苯唑西林杂质24作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualific
| 中文名称 | 苯唑西林杂质24 |
| 分子式 | C19H18ClN3O4S2 |
| 分子量 | 451.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |