Ipratropium Impurity 17
| CAS 号 | 17838-69-6 |
| 分子式 | C11H12O3 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 17838-69-6 对应的异丙托溴铵杂质17(Ipratropium Impurity 17)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C11H12O3,分子量 192.21。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
异丙托溴铵杂质17(分子式 C11H12O3)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 异丙托溴铵杂质17(英文标识 Ipratropium Impurity 17)为化学结构经确证的药物有关物质,其CAS登记号为 17838-69-6,相对分子质量测定值为 192.21。 在定量分析中,异丙托溴铵杂质17(纯度>90%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:>90%; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,异丙托溴铵杂质17(Ipratropium Impurity 17)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以异丙托溴铵杂质17(纯度>90%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数
| 中文名称 | 异丙托溴铵杂质17 |
| 分子式 | C11H12O3 |
| 分子量 | 192.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1962年 |