Calcifediol Impurity 12
| CAS 号 | 23357-18-8 |
| 分子式 | C27H44O2 |
| 分子量 | 400.64 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
骨化二醇杂质12(Calcifediol Impurity 12)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 23357-18-8。分子式 C27H44O2,分子量 400.64。纯度 >85%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
骨化二醇杂质12的产生途径与其化学式中甾体骨架,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 作为药物质量控制的关键分析对照品,骨化二醇杂质12(Calcifediol Impurity 12)的系统命名为骨化二醇杂质12,CAS号 23357-18-8,分子量为 400.64 g/mol。 依据分子式为 C27H44O2 的骨化二醇杂质12结构特征,其分子内含甾体骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,骨化二醇杂质12(纯度>85%)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 在质
应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,骨化二醇杂质12(Calcifediol Impurity 12)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取骨化二醇杂质12适量(精度0.
| 中文名称 | 骨化二醇杂质12 |
| 分子式 | C27H44O2 |
| 分子量 | 400.64 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >85% |
| 储存条件 | 室温保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1963年 |